Отмена государственной регистрации. Ванкомицин-Тева

2022-11-29
Лекарственные средства:
Ванкомицин-Тева
МКБ-10:
A04.7    Энтероколит, вызванный Clostridium difficile
A40    Стрептококковая септицемия
A41    Другая септицемия
I33    Острый и подострый эндокардит
J15    Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20    Острый бронхит
J42    Хронический бронхит неуточненный
L01    Импетиго
L02    Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03    Флегмона
L08.0    Пиодермия
M00    Пиогенный артрит
M86    Остеомиелит
Ванкомицин-Тева, ванкомицин, эндокардит, сепсис, псевдомембранозный колит, гликопептид

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014771/01 от 10.12.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Ванкомицин-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)

Ванкомицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 1000 мг (лекарственная форма, дозировка)

Кселлия Фармасьютикалс АпС, Дания Dalslandsgade 11, 2300 Kobenhavn S, Denmark (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.