Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012232/01 от 14.10.2011 г. выдано АО «Санофи Россия», Россия):
Алпростан® (торговое наименование лекарственного препарата)
Алпростадил (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 0,1 мг/0,2 мл (лекарственная форма, дозировка)
Зентива к.с., Чешская Республика, U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.