Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013070/01 от 05.11.2009 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон», Россия):
Регейн® (торговое наименование лекарственного препарата)
Миноксидил (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для наружного применения, 2 %, 5 % (лекарственная форма, дозировка)
Аэрозоль-Сервис АГ, Швейцария Industriestrasse 11,4313 Mohlin, Switzerland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «Джонсон & Джонсон», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.