Отмена государственной регистрации. Имибакт®

2020-09-07
Лекарственные средства:
Имибакт®
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
Имибакт, абсцесс мягких тканей, флегмона тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит, раневая инфекция, ожоговая инфекция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004639 от 17.01.2018 выдано ОАО "Синтез", Россия):

Имибакт® (торговое наименование лекарственного препарата) Гидроксиметилхиноксалиндиоксид (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

мазь для наружного и местного применения, 5% (лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Россия 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Синтез", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.