Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003833/08 от 19.05.2008 г. выдано Сандоз д.д., Словения):
Венитан® форте (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
гель для наружного применения (лекарственная форма, дозировка)
Салютас Фарма ГмбХ, Германия Lange Gohren 3, 39171 Suizetal, Osterweddingen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Сандоз», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.