Отмена государственной регистрации. Димедрола раствор для инъекций

2022-09-28
Лекарственные средства:
Димедрола раствор для инъекций 1%
МКБ-10:
B01    Ветряная оспа [varicella]
F51.0    Бессонница неорганической этиологии
G25.4    Хорея, вызванная лекарственным средством
G25.5    Другие виды хореи
H10.1    Острый атопический конъюнктивит
H81    Нарушения вестибулярной функции
H81.0    Болезнь Меньера
J30.0    Вазомоторный ринит
J30.1    Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3    Другие аллергические риниты
L20.8    Другие атопические дерматиты
L23    Аллергический контактный дерматит
L28.0    Простой хроничеческий лишай
L29    Зуд
L30.0    Монетовидная экзема
L50    Крапивница
L55    Солнечный ожог
R11    Тошнота и рвота
T14.0    Поверхностная травма неуточненной области тела
T30    Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T75.3    Укачивание при движении
T78.2    Анафилактический шок, неуточненный
T78.3    Ангионевротический отек
T88.7    Патологическая реакция на лекарственное средство и медикаменты, неуточненная
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
Димедрола раствор для инъекций, противоаллергический препарат, аллергия, лечение аллергии, купирование аллергического приступа, сывороточная болезнь

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение № 70/421/37 от 25.06,1970 г. выдано ООО «Самсон-Мед», Россия):

Димедрола раствор для инъекций (торговое наименование лекарственного препарата)

Дифенгидрамин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

ООО «Самсон-Мед», Россия (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «Самсон-Мед», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.