Отмена государственной регистрации. Велкейд®

2022-09-28
Лекарственные средства:
Велкейд®
МКБ-10:
C83.1    Мантийноклеточная лимфома
C90.0    Множественная миелома
Велкейд, бортезомиб, множественная миелома, мантийноклеточная лимфома, противоопухолевый препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002652 от 08.10.2014 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон», Россия):

Велкейд® (торговое наименование лекарственного препарата)

Бортезомиб (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 3,0 мг (лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Россия 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «Джонсон & Джонсон», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.