Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009449/08 от 26.11.2008 г. выдано Бакстер АГ, Австрия):
Партобулин СДФ (торговое наименование лекарственного препарата)
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутримышечного введения, 1250 МЕ/мл (лекарственная форма, дозировка)
Бакстер АГ, Австрия Industriestrasse 72, А-1221, Vienna, Austria Lan !,е Allee 24, А-1221 Vienna, Austria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.