Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003450 от 09.02.2016 выдано ОАО "Синтез", Россия):
Натрия тиосульфат (торговое наименование лекарственного препарата)
Натрия тиосульфат (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
раствор для внутривенного введения, 300 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез", Россия 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Синтез", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.