Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005890/08 от 23.07.2008 выдано ОАО "Авексима", Россия):
Ранитидин (торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод") 623856, Све дловская область, г. Ирбит, \ л. Карла Маркса, д. 124-а (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Роздравнадзора от 26.08.2022 № 01-56009/22.