Отмена государственной регистрации. Зофран®

2022-09-14
Лекарственные средства:
Зофран®
МКБ-10:
R11    Тошнота и рвота

Зофран, ондансетрон, тошнота, рвота, профилактика тошноты и рвоты после химиотерапии, тошнота в послеоперационном периоде

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015077/01 от 05.02.2009 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Зофран® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ондансетрон (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Италия Strada Provinciale Asolana № 90 (loc. San Polo) - 43056 Torrile (PR), Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Новартис Фарма» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.