Отмена государственной регистрации. Зофран®

2022-09-14
Лекарственные средства:
Зофран®
МКБ-10:
R11    Тошнота и рвота

Зофран, ондансетрон, тошнота, рвота, профилактика тошноты и рвоты после химиотерапии, тошнота в послеоперационном периоде

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016094/01 от 02.11.2009 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Зофран® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ондансетрон (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

суппозитории ректальные, 16 мг (лекарственная форма, дозировка)

Фармаклер, Франция 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, France (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Новартис Фарма», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.