Отмена государственной регистрации. Зофран®

2022-09-14
Лекарственные средства:
Зофран®
МКБ-10:
R11    Тошнота и рвота

Зофран, ондансетрон, тошнота, рвота, профилактика тошноты и рвоты после химиотерапии, тошнота в послеоперационном периоде

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015809/01 от 14.07.2009 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Зофран® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ондансетрон (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки лиофилизированные, 4 мг, 8 мг (лекарственная форма, дозировка)

Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Германия Industriestrasse 32-36, 23843 Bad Oldesloe, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Новартис Фарма» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.