Отмена государственной регистрации. Зофран®

2022-09-14
Лекарственные средства:
Зофран®
МКБ-10:
R11    Тошнота и рвота
Зофран, ондансетрон, тошнота, рвота, профилактика тошноты и рвоты после химиотерапии, тошнота в послеоперационном периоде

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015967/01 от 25.09.2009 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Зофран® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ондансетрон (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

сироп, 4 мг/5 мл (лекарственная форма, дозировка)

ГлаксоСмитКляйн Инк., Канада 7333, Mississauga Road, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Новартис Фарма» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.