Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011054 от 29.08.2008 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия):
Эмла (торговое наименование лекарственного препарата)
Лидокаин + Прилокаин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
Пластырь (лекарственная форма, дозировка)
Ресифарм Карлскога АБ, Швеция Bjorkbomsvagen 5, SE-691 33 Karlskoga, Sweden (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Аспен Хэлс», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.