Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004630 от 15.01.2018 г. выдано Сандоз д.д., Словения):
Прилар® торговое наименование лекарственного препарата)
Амлодипин+Рамиприл (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы, 5 мг + 2.5 мг, 5 мг + 5 мг, 5 мг + 10 мг, 10 мг + 5 мг, 10 мг + 10 мг (лекарственная форма, дозировка)
Лек д.д., Словения Verovskova ulica 57, Ljubljana, 1526 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Сандоз», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.