Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002405 от 23.12.2011 г. выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):
Новопульмон Е Новолайзер® (торговое наименование лекарственного препарата) Будесонид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
порошок для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза (лекарственная форма, дозировка)
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Germany Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Германия Neurather Rin 1,51063 Cologne, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Майлан Фарма», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.