Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002737 от 02.12.2014 г. выдано Санофи, Франция):
Ликсумия® (торговое наименование лекарственного препарата)
Ликсисенатид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для подкожного введения, 0.05 мг/мл 10 мкг/доза , 0.1 мг/мл (20 мкг/доза (лекарственная форма, дозировка)
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия Brueningstrasse 50, Н500, Н590, Н600, 65926 Frankfurt am Main, Hesse, Germany Закрытое акционерное общество "Санофи-Авентис Восток" (ЗАО "Санофи-Авентис Восток"), Россия 302516, Орловская обл., Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО «Санофи-авентис груп» (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.