Отмена государственной регистрации. Левитра® ОДТ

2022-08-10
Лекарственные средства:
Левитра® ОДТ
МКБ-10:
F52.2    Недостаточность генитальной реакции
N48.4    Импотенция органического происхождения
Левитра ОДТ, варденафил, эректильная дисфункция, импотенция, лечение импотенции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001328 от 06.12.2011 выдано Байер АГ, Германия):

Левитра® ОДТ (торговое наименование лекарственного препарата)

Варденафил (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки диспергируемые в полости рта, 10 мг (лекарственная форма, дозировка)

Байер АГ, Германия Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Байер», заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.