Отмена государственной регистрации. Беротек®

2022-08-10
Лекарственные средства:
Беротек®
МКБ-10:
J44    Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
J45    Астма
Z03    Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
Беротек, фенотерол, бронхиальная астма, профилактика приступов бронхиальной астмы, бронхорасширяющие тесты

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015273/01 от 14.08.2008 выдано Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия):

Беротек® (торговое наименование лекарственного препарата)

Фенотерол (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

раствор для ингаляций, 0.1 % (лекарственная форма, дозировка)

Институт де Ангели С.Р.Л., Италия 50066 Reggello, Loc. Prulli, 103/С, Florence, Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Берингер Ингельхайм" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.