Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012483/01 от 09.07.2010 г. выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):
Агиолакс® (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
гранулы для приема внутрь (лекарственная форма, дозировка)
Мадаус ГмбХ, Германия Lutticher Strasse 5, 53842 Troisdorf, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Майлан Фарма», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.