Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014231/01 от 31.05.2007 г. выдано «Лаборатории Сервье», Франция):
Мюстофоран® (торговое наименование лекарственного препарата)
Фотемустин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
порошок для приготовления раствора для инфузий, 208 мг (лекарственная форма, дозировка)
Сенекси - Лаборатории Тиссен С.А., Бельгия 2-6, rue de la Papyree - 1420 Braine 1'Alleud, Belgium (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Сервье», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.