Отмена государственной регистрации. Эбрантил®

2022-07-20
Лекарственные средства:
Эбрантил®
МКБ-10:
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
Эбрантил, урапидил, гипертонический криз, артериальная гипертензия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000466 от 01.03.2011 г. выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия):

Эбрантил® (торговое наименование лекарственного препарата)

Урапидил (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы пролонгированного действия, 30 мг, 60 мг (лекарственная форма, дозировка)

Такеда ГмбХ, Германия Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Нижфарм», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.