Отмена государственной регистрации. Сульфацил-натрия

2022-07-20
Лекарственные средства:
Сульфацил-натрия
МКБ-10:
A54.3    Гонококковая инфекция глаз
H01.0    Блефарит
H04.3    Острое и неуточненное воспаление слезных протоков
H04.4    Хроническое воспаление слезных протоков
H10.2    Другие острые конъюнктивиты
H10.4    Хронический конъюнктивит
H10.5    Блефароконъюнктивит
H16    Кератит
H20.0    Острый и подострый иридоциклит
H20.1    Хронический иридоциклит
P39.1    Конъюнктивит и дакриоцистит у новорожденного
S05    Травма глаза и глазницы
T26    Термические и химические ожоги, ограниченные областью глаза и его придаточного аппарата
Z29.2    Необходимость другого вида профилактической химиотерапии
Сульфацил-натрия, инфекционные заболевания органа зрения, сульфацетамид, профилактика бленнореи у новорожденных

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015815/01 от 26.05.2009 выдано ПАО «Фармак», Украина):

Сульфацил-натрия (торговое наименование лекарственного препарата)

Сульфацетамид (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капли глазные, 20 % (лекарственная форма, дозировка)

Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), Украина 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Экспертно-юридический центр», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.