Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005195 от 19.11.2018 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия):
Прегабалин Д-р Редди’с (торговое наименование лекарственного препарата)
Прегабалин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы, 50 мг, 75 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 300 мг (лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия Formulations Technical Operations - Unit-II, Sy. No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State, 500 090, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи Представительством фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.