Отмена государственной регистрации. Кларитромицин Санофи

2022-06-28
Лекарственные средства:
Кларитромицин Санофи
МКБ-10:
A31.0    Легочная инфекция микобактерий
A46    Рожа
A48.1    Болезнь легионеров
B20    Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней
H66    Гнойный и неуточненный средний отит
J01    Острый синусит
J02    Острый фарингит
J03    Острый тонзиллит
J04    Острый ларингит и трахеит
J15    Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J15.7    Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
J16.0    Пневмония, вызванная хламидиями
J20    Острый бронхит
J31    Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32    Хронический синусит
J35.0    Хронический тонзиллит
J37    Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42    Хронический бронхит неуточненный
K25    Язва желудка
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
L01    Импетиго
L02    Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03    Флегмона
L08.0    Пиодермия
L73.9    Болезнь волосяных фолликулов неуточненная
T79.3    Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Кларитромицин Санофи, кларитромицин, антибиотик широкого спектра действия, антибиотик макролид

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000106 от 27.03.2012 г. выдано АО «Санофи Россия», Россия):

Кларитромицин Санофи (торговое наименование лекарственного препарата)

Кларитромицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг (лекарственная форма, дозировка)

Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция Kucukkaristiran Mah. Merkez Sok. No. 223/A, Bu kkaristiran/Lulebur az/Kirklareli, Turkey (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.