Отмена государственной регистрации. Валсартан Санофи

2022-06-28
Лекарственные средства:
Валсартан Санофи
МКБ-10:
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
Валсартан Санофи, валсартан, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, ХСН, антигипертензивный препарат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001726 от 02.07.2012 г. выдано АО «Санофи Россия», Россия):

Валсартан Санофи (торговое наименование лекарственного препарата)

Валсартан (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, 160 мг (лекарственная форма, дозировка)

Зентива к.с., Чешская Республика, Ukabelovny 130, 10237 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.