Отмена государственной регистрации. Атенолол

2022-06-28
МКБ-10:
C74.1    Злокачественное новообразование мозгового слоя надпочечника
D35.0    Доброкачественное новообразование надпочечника
E05    Тиреотоксикоз [гипертиреоз]
F10.3    Абстинентное состояние, вызванное употреблением алкоголя
F45.3    Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
G25.0    Эссенциальный тремор
G25.2    Другие уточненные формы тремора
G43    Мигрень
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I20    Стенокардия [грудная жаба]
I20.0    Нестабильная стенокардия
I21    Острый инфаркт миокарда
I34.1    Пролапс [пролабирование] митрального клапана
I42.1    Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия
I45.8    Другие уточненные нарушения проводимости
I47.1    Наджелудочковая тахикардия
I47.2    Желудочковая тахикардия
I48    Фибрилляция и трепетание предсердий
I49.4    Другая и неуточненная преждевременная деполяризация
I49.8    Другие уточненные нарушения сердечного ритма
Атенолол, артериальная гипертензия, гипертонический криз, ИБС, лечение ИБС

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002774/01 от 10.09.2008 г. выдано ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия):

Атенолол (торговое наименование лекарственного препарата)

Атенолол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 50 мг (лекарственная форма, дозировка)

Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Россия 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.