Отмена государственной регистрации. Сандостатин® ЛАР

2022-03-09
Лекарственные средства:
Сандостатин® Лар
МКБ-10:
B23.8    Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями других уточненных состояний
C25.4    Злокачественное новообразование островков Лангерганса поджелудочной железы
D13.7    Доброкачественное новообразование островков Лангерганса поджелудочной железы
E16.3    Увеличенная секреция глюкагона
E16.4    Патологическая секреция гастрина
E16.8    Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы
E22.0    Акромегалия и гипофизарный гигантизм
E34.0    Карциноидный синдром
I85.0    Варикозное расширение вен пищевода с кровотечениями
Сандостатин ЛАР, октреотид, аналог соматостатина, акромегалия, опухоли гастро-энтеро-панкреатической системы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012891/01 от 07.12.2007 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

Сандостатин® ЛАР (торговое наименование лекарственного препарата)

Октреотид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения, 10 мг, 20 мг, 30 мг (лекарственная форма, дозировка)

Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Новартис Фарма», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.