Отмена государственной регистрации. Диклофенак

10 марта 2017 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
VI.G40-G47.G43    Мигрень
XI.K80-K87.K80    Желчнокаменная болезнь [холелитиаз]
XIII.M05-M14.M05    Серопозитивный ревматоидный артрит
XIII.M05-M14.M10    Подагра
XIII.M15-M19.M15    Полиартроз
XIII.M20-M25.M25.5    Боль в суставе
XIII.M40-M43.M42    Остеохондроз позвоночника
XIII.M45-M49.M45    Анкилозирующий спондилит
XIII.M50-M54.M54    Дорсалгия
XIII.M70-M79.M79.1    Миалгия
XIII.M70-M79.M79.2    Невралгия и неврит неуточненные
XIV.N20-N23.N23    Почечная колика неуточненная
XIV.N80-N98.N94.4    Первичная дисменорея
XVIII.R00-R09.R07    Боль в горле и груди
XVIII.R50-R69.R52.0    Острая боль
XVIII.R50-R69.R52.2    Другая постоянная боль
XIX.S00-S09.S05    Травма глаза и глазницы
XIX.T08-T14.T14.3    Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
XIX.T80-T88.T85.7    Инфекция и воспалительная реакция, обусловленные другими внутренними протезными устройствами, имплантатами и трансплантатами
Диклофенак, НПВС, боль, лечение боли, болевой синдром, головная боль, остеохондроз, мышечная боль, болевой синдром после операции, вывих, травма глаза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014450/02 от 07.10.2008 выдано Натур Продукт Европа Б.В., Нидерланды):

Диклофенак (торговое наименование лекарственного препарата)

Диклофенак (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)

Натур Продукт Европа Б.В., Нидерланды Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, The Netherlands (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Валеант" заявления об отмене государственной регистрации препарата.