Отмена государственной регистрации. Холетар®

2016-12-09
Лекарственные средства:
Холетар®
Ловастатин
МКБ-10:
E78.0    Чистая гиперхолестеринемия
E78.2    Смешанная гиперлипидемия
Ловастатин, Холетар, гиперхолестеринемия, гиперлипидемия, лечение атеросклероза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014638/01 от 29.08.2008 выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения):

Холетар® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ловастатин (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 20 мг, 40 мг (лекарственная форма, дозировка)

КРКА, д.д., Ново место, Словения Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia; ЗАО "ВЕКТОР-МЕДИКА", Россия 630559, Р1овосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, 15 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством АО "КРКА, д.д., Ново место." Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.