Отмена государственной регистрации. Леобэг

2022-03-16
Лекарственные средства:
Леобэг
МКБ-10:
A15    Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
A18    Туберкулез других органов
A40    Стрептококковая септицемия
A41    Другая септицемия
J15    Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
K65.0    Острый перитонит
K81.0    Острый холецистит
K81.1    Хронический холецистит
K83.0    Холангит
N10    Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N11    Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N30    Цистит
N34    Уретрит и уретральный синдром
N41    Воспалительные болезни предстательной железы
Леобэг, левофлоксацин, внебольничная пневмония, инфекции мочевыводящих путей, септицемия, бактериемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001478 от 06.02.2012 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф, Исландия):

Леобэг (торговое наименование лекарственного препарата)

Левофлоксацин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для инфузий, 5 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Эй Си эС Добфар Инфо эСА, Швейцария Casai 7748 Campascio, Switzerland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.