Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000787 от 03.10.2011 г. выдано Такеда ГмбХ, Германия):
РиоФаст (торговое наименование лекарственного препарата)
Магалдрат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
суспензия для приема вн т ь, 800 мг/10 мл, 1600 мг/10 мл (лекарственная форма, дозировка)
Такеда ГмбХ, Германия Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.