Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000700 от 28.09.2011 г. выдано Такеда ГмбХ, Германия):
РиоФаст (торговое наименование лекарственного препарата)
Магалдрат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки жевательные, 800 мг (лекарственная форма, дозировка)
Такеда ГмбХ, Германия Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.