Отмена государственной регистрации. Осталон®

2022-03-15
Лекарственные средства:
Осталон®
МКБ-10:
M80.0    Постменопаузальный остеопороз с патологическим переломом
M80.1    Остеопороз с патологическим переломом после удаления яичников
M80.4    Лекарственный остеопороз с патологическим переломом
M80.5    Идиопатический остеопороз с патологическим переломом
M80.8    Другой остеопороз с патологическим переломом
M81.0    Постменопаузальный остеопороз
M81.1    Остеопороз после удаления яичников
M81.4    Лекарственный остеопороз
M81.5    Идиопатический остеопороз
M81.8    Другие остеопорозы
M88    Болезнь Педжета (костей) [деформирующий остеит]
Осталон, лечение остеопороза, профилактика остеопороза, остеопороз, болезнь Педжета

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002154/07 от 11.08.2008 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):

Осталон® (торговое наименование лекарственного препарата)

Алендроновая кислота (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг (лекарственная форма, дозировка)

ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия Gyomroi st. 19-21, Н-1103 Budapest, Hungary ООО "Гедеон Рихтер Польша", Польша 5, J. Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.