Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014262/02 от 29.07.2008 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария):
Рекормон® (торговое наименование лекарственного препарата)
Эпоэтин бета (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и подкожного введения, 2000 МЕ/0,3 мл, 10000 МЕ/0,6 мл, 20000 МЕ/0,6 мл, 30000 МЕ/0,6 мл (лекарственная форма, дозировка)
Рош Диагностике ГмбХ, Германия Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (Швейцария), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.