Отмена регистрации. Простерид®

2021-12-17

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014558/01 от 15.08.2007 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):

Простерид® (торговое наименование лекарственного препарата)

Финастерид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (лекарственная форма, дозировка)

ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия Gyomroi st, 19-21, H-l 103 Budapest, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.