Отмена регистрации. Пустырника трава

2021-11-23
МКБ-10:
E05    Тиреотоксикоз [гипертиреоз]
F45.3    Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
F48.0    Неврастения
F48.9    Невротическое расстойство неуточненное
F51.2    Расстройство режима сна и бодрствования неорганической этиологии
I10    Эссенциальная [первичная] гипертензия
N95.1    Менопаузные и климактерические состояния у женщин
N95.3    Состояния, связанные с искусственно вызванные менопаузой
R00.0    Тахикардия неуточненная
R07.2    Боль в области сердца
R45.1    Беспокойство и возбуждение
Пустырника трава, неврастения, невроз, расстройство сна

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004692/09 от 10.06.2009 г. выдано ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия):

Пустырника трава (торговое наименование лекарственного препарата)

- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

сырье растительное измельченное (лекарственная форма, дозировка)

Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "НПО "Микроген", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.