Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014222/01-2002 от 01.09.2011 г. выдано Пьер Фабр Дерматология, Франция):
Алопекси® (торговое наименование лекарственного препарата)
Миноксидил (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для местного применения, 2 % (лекарственная форма, дозировка)
Пьер Фабр Медикамент Продакшн , Франция Etablissement SIMAPHAC, Zone Industrielle de Chateaurenard, 45220, Chateaurenard, France (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Пьер Фабр", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.