Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000619/01 от 26.02.2008 г. выдано ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия):
Простакор® (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг (лекарственная форма, дозировка)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, у л. Новороссийская, д.105 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.