Отмена регистрации. Интерферон человеческий лейкоцитарный

2021-11-22
Лекарственные средства:
Интерферон человеческий лейкоцитарный
МКБ-10:
J06.9    Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
J10    Грипп сезонного типа, вирус гриппа идентифицирован
Z29.8    Необходимость других уточненных профилактических мер
Интерферон человеческий лейкоцитарный, интерферон альфа, профилактика ОРВИ, грипп, лечение гриппа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001078 от 13.07.2011 г. выдано АО "НПО "Микроген", Россия):

Интерферон человеческий лейкоцитарный (торговое наименование лекарственного препарата)

Интерферон альфа (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций, 1000 ME (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, дЛ77 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "НПО "Микроген", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.