Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009253/08 от 21.11.2008 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия):
Гелоплазма баланс (торговое наименование лекарственного препарата)
Желатин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для инфузий, 3 % (лекарственная форма, дозировка)
Фрезениус Каби Франс, Франция 6, rue du Rempart, 27400 Louviers, France (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Фрезениус Каби», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.