Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001489 от 08.02.2012 г. выдано ЮСБ Мэньюфэкчуринг Айлэнд Лтд., Ирландия):
Ньюпро® (торговое наименование лекарственного препарата)
Ротиготин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
пластырь трансдермальный, 2 мг/24 ч, 4 мг/24 ч, 6 мг/24 ч, 8 мг/24 ч (лекарственная форма, дозировка)
ЮСБ Мэньюфэкчуринг Айлэнд Лтд., Ирландия Shannon Industrial Estate, Shannon, Co. Clare, Ireland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «ЮСБ Фарма», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.