Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012345/01 от 27.12.2011 г. выдано Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия):
Пропофол Фрезениус (торговое наименование лекарственного препарата)
Пропофол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Австрия Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Фрезениус Каби», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.