Приостановление применения. Ранитидин

2021-11-02
МКБ-10:
E16.4    Патологическая секреция гастрина
K20    Эзофагит
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25    Язва желудка
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
K27    Пептическая язва неуточненной локализации
K92.2    Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
T88.8    Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках
Ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь венадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона

В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный № 53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения

Ранитидин

торговое наименование лекарственного препарата

Ранитидин

международное непатентованное наименование лекарственного препарата

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг

лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата

Хемофарм А.Д., Сербия 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia

наименование и адрес местонахождения держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата

Хемофарм А.Д., Сербия 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia

наименование и адрес производственной площадки

П N014316/01 от 1 октября 2007 г.

номер и дата регистрационного удостоверения лекарственного препарата

применение лекарственного препарата приостанавливается с 23.09.2021 до представления Росздравнадзором информации о возможности возобновления применения лекарственного препарата

календарная дата, с которой приостанавливается применение лекарственного препарата, и срок (период), на который приостанавливается применение лекарственного препарата

заключение ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России от 20 сентября 2021 г. № 23360, которым представлена информация о необходимости приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения

основание приостановления применения лекарственного препарата