Отмена государственной регистрации. Фамотидин

2020-08-24
Лекарственные средства:
Фамотидин
Фамотидин
МКБ-10:
E16.8    Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25    Язва желудка
K25.0    Язва желудка острая с кровотечением
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
K26.0    Язва двенадцатиперстной кишки острая с кровотечением
Фамотидин, противоязвенный препарат, лечение язвы желудка, лечение язвы двенадцатиперстной кишки, диспепсия, эзофагит, гастроэзофагеальный рефлюкс

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015999/01 от 12.04.2010 г. выдано АЛКАЛОИД АО, Республика Македония):

Фамотидин (торговое наименование лекарственного препарата)

Фамотидин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые оболочкой, 20 мг, 40 мг (лекарственная форма, дозировка)

АЛКАЛОИД АО, Республика Македония Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО "АЛКАЛОИД", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.