Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004297 от 17.05.2017 г. выдано АО «ВЕРОФАРМ», Россия):
Талинда® ретард (торговое наименование лекарственного препарата)
Мебеверин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы пролонгированного действия, 200 мг (лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество «ВЕРОФАРМ» (АО «ВЕРОФАРМ»), Россия 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «ВЕРОФАРМ», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.