Отмена государственной регистрации. Гистамель

2021-11-01
Лекарственные средства:
Гистамель
МКБ-10:
C15    Злокачественные новообразования пищевода
C16    Злокачественные новообразования желудка
C17    Злокачественные новообразования тонкого кишечника
C18    Злокачественное новообразование толстой кишки
C19    Злокачественные новообразования ректосигмоидного соединения
C20    Злокачественные новообразования прямой кишки
C44    Другие злокачественные новообразования кожи
C48    Злокачественные новообразования забрюшинного пространства и брюшины
C91.0    Острый лимфобластный лейкоз
C92.1    Хронический миелоидный лейкоз [CML], BCR/ABL-положительный
C96.2    Злокачественная тучноклеточная опухоль
D46    Миелодиспластические синдромы
D47.5    Хронический эозинофильный лейкоз [гиперэозинофильный синдром]
Гистамель, иматиниб, хронический миелоидный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли, ингибитор протеинтирозинкиназы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002066 от 13.05.2013 г. выдано АО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Гистамель (торговое наименование лекарственного препарата)

Иматиниб (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество «ВЕРОФАРМ» (АО «ВЕРОФАРМ»), Россия 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «ВЕРОФАРМ», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.