Отмена государственной регистрации. Иринотекан-Тева

2021-11-01
Лекарственные средства:
Иринотекан-Тева
МКБ-10:
C18.2    Злокачественное новообразование восходящей части ободочной кишки
C18.3    Злокачественное новообразование печеночного изгиба ободочной кишки
C18.4    Злокачественное новообразование поперечной части ободочной кишки
C18.5    Злокачественное новообразование селезеночного изгиба ободочной кишки
C18.6    Злокачественное новообразование нисходящей части ободочной кишки
C19    Злокачественные новообразования ректосигмоидного соединения
C21.8    Злокачественное новообразование прямой кишки, заднего прохода [ануса] и анального канала, выходящие за пределы вышеуказанных локализаций
Иринотекан-Тева, иринотека, рак кишечника, лечение рака кишечника

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000972/10 от 15.02.2010 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль):

Иринотекан-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)

Иринотекан (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Лемери С.А. Де С.В., Мексика Martires de Rio Blanco № 54, Col. Huichapan 16030, Mexico (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.