Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000866 от 21.10.2011 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф, Исландия):
Опра (торговое наименование лекарственного препарата)
Циталопрам (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 40 мг (лекарственная форма, дозировка)
АО "АКТАВИС", Исландия Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland "МЕДА Мануфакчуринг ГмбХ", Германия Neurather Ring 1,51063 Koln, Germany, ЗАО "ЗиО-Здоровье", Россия 142103, г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2 "Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ", Германия Gellstrasse 1, 84529 Tittmoning, German (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.