Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001797/08 от 17.03.2008 г. выдано ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия):
Аллерген туберкулезный очищенный для накожного, подкожного и внутрикожного применения очищенный туберкулин) (торговое наименование лекарственного препарата)
Аллергены бактерий (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и накожного скарификационного нанесения (лекарственная форма, дозировка)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт- Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия 198320, г. Санкт-Петербург, с. Красное Село, ул. Свободы, д. 52 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.